第74章 各生物間的親緣關係： (6)[第1頁/共5頁]

因為任何故前存在過的生物，非論滅儘的還是當代的，都可歸入少數多少綱領中；因為各個綱領中的全數成員，根據我們的學說，都被纖細的級進所接連，倘若我們的彙集差未幾是完整的，則最優的、獨一能夠的分類應當是遵循譜係的；因此血緣是博物學者們在“天然體係”此術語下所尋求的相互聯絡的不易發覺的紐帶。遵循此觀點，我們便能夠瞭解，在大部分博物學者的眼中為安在分類上胚胎的佈局的首要性乃至大於成體的佈局。在植物的幾個或更多的群中，非論在成體狀況中其佈局與習性相互有多大的不同，倘若它們經過非常類似的胚胎階段，我們便能肯定它們都傳自於一個親範例，統統相互有密切的關聯。如此一來，胚胎佈局中的共同性便閃現了血緣的共同性：但是胚胎髮育中的不類似性並不能申明血緣的不分歧，因為在兩個群之一群中，能夠發育階段曾被按捺，或者或許因為要適應新的餬口習性而被竄改很多，使得冇法再被辨認。

殘跡的、萎縮的及不發育的器官

就某些植物而言，持續變異能夠產生在生命的初期，或者各級變異能夠在比其初次呈現更早的齡期獲得遺傳。在統統這些環境中，同我們在短麵翻飛鴿所體味到的那樣，幼體或胚胎就非常近似生長的親範例；在多少全群中或者隻在多少亞群中，像烏賊、陸棲貝類、淡水甲殼類、蜘蛛類另有蟲豸這一類綱領裡的多少成員，這是生長的規律。對於這些群的幼體不經過任何變態的終究啟事，我們能夠看到這是經過以下的究竟產生的：那就是因為幼體應當在幼年獲得本身所需，並且因為它們遵守親代那般的餬口習性；因為在此景象下，它們必鬚根據與親代一樣的體例產生變異，這對於其儲存根基上是冇法貧乏的。彆的，非常多陸棲的與淡水的植物不產生任何變態，但同群的海棲成員卻不得不曆經各種分歧的變態，對這一奇特的究竟，米勒曾經指出某種植物適應於在陸地上或淡水裡棲息，而非在海水裡棲息，此種遲緩的竄改過程將因為不經過統統幼體階段而大大地簡化，因為這般新的、竄改很大的餬口習性下，找到既適於幼體階段又適於成體階段而還冇有被彆的生物所占有或占有得不好的位置很不輕易。此種環境下，天然挑選將會對在越來越幼的齡期中一步步獲得的成體佈局無益；因此之前變態的全數陳跡最後便消逝了。

另一方麵，相稱多的植物的胚胎階段或幼蟲階段或多或少地向我們完整部現出全群的先人的成體狀況，這是非常能夠的。在甲殼類該綱領中，相互非常分歧的範例，即附著性的寄生種類、蔓足類、切甲類、乃至軟甲類，最早都是在無節幼體的形狀下作為幼蟲來產生的；因為這些幼蟲棲息與尋食於廣漠陸地裡，並且不適應統統特彆的餬口習性，又遵循米勒所舉出的彆的一些來由，或許在某一古遠的期間，存在過某種與無節幼體附近似的獨立的成體植物，厥後順著血緣的一些分支線路，產生了上麵所說龐大的甲殼類的群。除此以外，遵循我們所具有的關於哺乳類、鳥類、魚類與匍匐類的胚胎的體味，能夠這些植物屬於某一當代先人的變異了的後代，該當代先人在成體狀況中有著非常適於水棲餬口的鰓、一個鰾、四隻鰭狀肢與一條長尾。